聯(lián)系電話：
18502669006
服務(wù)熱線： 15502280048
服務(wù)熱線： 
本生快訊：血液樣本的收集與保存方法
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
標本的存放溫度及時間，血清、血漿及細胞分離的方法步驟也是分析前影響檢驗結(jié)果的重要因素。抽血后，血細胞因代謝需要，要消耗掉部分營養(yǎng)成分，故對這些成分進行測定時，需及時地離心以分離掉細胞成分。
采血前個體的準備情況，如空腹時間的長短、采樣時間的確定及采血時患者的姿勢;止血帶應(yīng)用時間，輸液情況，體育運動，抗凝劑及穩(wěn)定劑的選用;標本的處理等均可影響到某些檢驗指標的水平。故標本采集過程應(yīng)標準化，以最大限度地減少分析前誤差。
一、不抗凝收集血清：
1、無添加劑的干燥空管收集:
血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的藥劑(硅油)。它利用血液自然凝固的原理使血液凝固，等血清自然析出后，離心使用。主要用于血清生化(肝功、腎功、心肌酶、淀粉酶等)、電解質(zhì)(血清鉀、鈉、氯、鈣、磷等)、甲狀腺功能、藥物檢測、艾滋病檢測、腫瘤標志物、血清免疫學(xué)檢測。
亦可直接用干燥EP管收集全血，充分靜置使得紅細胞充分自然凝固后，離心分離出血清待用或保存。
2、用促凝管收集:
采血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的硅油，同時添加了促凝劑。促凝劑能激活纖維蛋白酶，使可溶性纖維蛋白變成不可溶性的纖維蛋白聚體，進而形成穩(wěn)定的纖維蛋白凝塊，如果想快點出結(jié)果時，可采用促凝管。一般靜置半小時到1小時，直接離心分離出血清待用或保存,常用于急診生化。
3、含有分離膠及促凝劑的采血管收集：
管壁經(jīng)過硅化處理，并涂有促凝劑可加速血液的凝固，縮短檢驗時間。管內(nèi)加有分離膠，分離膠與PET管具有很好的親和性，確實起到隔離作用，一般即使在普通離心機上，分離膠能將血液中的液體成分(血清)和固體成分(血細胞)分開并積聚在試管中形成屏障。離心后血清中不產(chǎn)生油滴，主要用于血清生化(肝功、腎功、心肌酶、淀粉酶等)、電解質(zhì)(血清鉀、鈉、氯、鈣、磷等)、甲狀腺功能、藥物檢測、艾滋病檢測、腫瘤標志物、血清免疫學(xué)。
促凝管的優(yōu)點：
①、加速紅細胞的凝固，無需長時間的靜置;
②、帶有分離膠，有效的將血清分離出來，更好的避免溶血;
收集血清的缺點：
①、需要紅細胞的充分凝固，所需靜置時間較長;
②、分離出的血清相對較少，1ml全血不抗凝約只能分離出0.2-0.3ml血清。
二、抗凝收集血漿：
收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
1、肝素抗凝：
常用的抗凝劑，一般情況下對相關(guān)指標都不會有干擾，同時抗凝比例較大(抗凝劑：
全血=1:30)，對血液基本沒有稀釋影響。
肝素是一種含有硫酸基團的粘多糖，帶有強大的負電荷，具有加強抗凝血酶III滅活絲
氨酸蛋白酶的作用，從而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測，是電解質(zhì)檢測的選擇，檢驗血標本中的鈉離子時，不能使用肝素鈉，以免影響檢測結(jié)果。也不能用于白細胞計數(shù)和分類，因肝素會引起白細胞聚集。
盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無顯著差別，但肝素鋰還是被認為是好的。這主要是人們認為肝素鈉可使鈉的測定值偏高，肝素銨可使血氨測定值偏高(尿素酶法測定)。
肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶，如限制性內(nèi)切酶、Taq酶等，可影響PCR
的實驗結(jié)果。可采用一些方法消除肝素的抑制效應(yīng)，如利用肝素酶，或在分離白細胞后用緩沖液洗滌白細胞兩次以上等。然而，許多實驗工作者仍不愿意在進行分子生物學(xué)實驗時采用肝素作抗凝劑。
2、EDTA抗凝：
乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸，可以有效地鰲合血液中的鈣離子，鰲合鈣會將鈣從
反應(yīng)點移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過程，從而防止血液凝固，與其他抗凝劑比較而言，其對血球的凝集及血細胞的形態(tài)影響較小，故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑。用于一般血液學(xué)檢查，不能用于血凝、微量元素及PCR檢查。
由于EDTA會螯合重金屬離子，用該抗凝劑的話，部分帶有金屬離子的大分子酶都會有大量損失，具體看客戶測定的指標來選擇，做血常規(guī)的話必須用EDTA抗凝。
3、枸櫞酸鹽抗凝:
檸檬酸鈉通過作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用，國家臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)推薦為3.2%或3.8%，抗凝劑與血比例為1：9，主要用于纖溶系統(tǒng)(凝血酶原時間、凝血酶時間、活化部分凝血酶時間、纖維蛋白原)。采血時應(yīng)注意采足血量，以保證檢驗結(jié)果的準確性，采血后應(yīng)立即輕輕顛倒混勻5-8次。由于抗凝比例較小(抗凝劑：全血=1:9)，對血液有一定的稀釋，一般不建議。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4-0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
血清、血漿收集好后，暫時不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如凍融，-20℃以下可保存一個月,-70℃以下可保存三個月。
三、收集血清、血漿所用離心轉(zhuǎn)速：
分離血清或血漿，根據(jù)種屬不同，離心轉(zhuǎn)速也有差異,推薦離心轉(zhuǎn)速為:
①、小鼠：一般1000-1500轉(zhuǎn)/分，離心8-10分鐘;
②、大鼠、兔子：一般2000-2500轉(zhuǎn)/分，離心8-10分鐘;
③、人：一般2500-3000轉(zhuǎn)/分，離心8-10分鐘。
四、高脂及溶血因素的影響:
溶血的影響:
溶血對某些檢驗指標的的影響不僅取決于所采用的方法，也取決于所用的分析儀器。采用雙波長測定法可在一定程度上消除Hb的顏色干擾，然而Hb的干擾并不能消除，尤其是當(dāng)Hb可以與采用的試劑發(fā)生作用時。總的來說，輕微的溶血，對大多數(shù)臨床化學(xué)指標的測定方法無明顯干擾。嚴重的溶血，可能有兩方面的影響：(1)測定成分在紅細胞內(nèi)的濃度高于血漿時，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高;(2)測定成分在RBC內(nèi)濃度低于血漿時，產(chǎn)生輕微的稀釋效應(yīng)。
用肉眼觀察標本是否溶血只能是粗略的判斷。只有當(dāng)血清中血紅蛋白濃度超過20mg/dl時，
肉眼才能見到溶血情況。有人報導(dǎo)0.1%的紅細胞發(fā)生溶血后，其血清外觀與非溶血標本一致;
1%紅細胞發(fā)生溶血后，血清清亮，呈櫻紅色，這樣的標本就代表了中度溶血。
有人建議用血清Hb濃度來對溶血程度進行判斷。非溶血標本血清游離Hb為4.8±3.2mg/dl,中度溶血血清Hb為43.5±13.9mg/dl。即使輕微的溶血也可能導(dǎo)致相應(yīng)指標的測定結(jié)果偏高(如LDH、ACP、K等)，這樣的標本應(yīng)盡量避免使用。
高脂的影響:
高脂血癥所產(chǎn)生的混濁對某些指標測定的影響，同樣取決于所采用的測定方法。一般而言，脂血通過樣品不均一性、水置換、親脂成分的吸收而影響檢驗結(jié)果的準確性。肉眼可見的脂血標本可影響總蛋白的測定、電泳及色譜分析等。
五、全血或紅細胞的收集及保存
測定全血或者是紅細胞中相關(guān)指標的話，首先需要收集抗凝全血。
全血：收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接定量吸取全血，用冷蒸餾水制備溶血液后用于不同指標的檢測;也可定量吸取全血，轉(zhuǎn)入EP管，低溫凍存(溫度越低越好)，測定之前解凍并按比例加入冷蒸餾水制成溶血液用于檢測。
紅細胞：收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，直接離心吸走血漿，留下層紅細胞，加入3倍體積的生理鹽水，輕輕顛倒混勻，500～1000轉(zhuǎn)/分,離心5分鐘，棄上清留沉淀紅細胞,重復(fù)2～3次,至上清液無色為止(洗滌紅細胞)。
①、直接定量吸取紅細胞，按比例加入冷蒸餾水制成溶血液待測;
②、定量吸取紅細胞，轉(zhuǎn)入EP管，立即低溫凍存(溫度越低越好)，測定之前解凍，并按比例加入冷蒸餾水制成溶血液用于檢測(解凍后部分紅細胞會破裂,因此樣本冷凍保存之前必須進行定量)。
溶血液的制備：定量吸取紅細胞或者全血，按比例加入冷蒸餾水，充分漩渦混勻制備溶血液(對光觀察，溶液澄清透亮,可顯微鏡觀察紅細胞是否破裂,如未破可延長混勻時間)，稀釋成不同濃度用于不同指標的檢測。
試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
